Listín Diario 19 de Mayo de 2017
por Doris Pantaleón
Sociedad Ortopedia tiene 30 casos de prótesis de Rodillas rechazadas
La Sociedad Dominicana de Ortopedia y Traumatología tiene en sus registros por lo menos 30 casos de prótesis de rodillas colocadas a pacientes en hospitales y clínicas privadas, que no tienen más de tres años de haberse operado, que ya están flojas y requieren ser sustituidas, mientras la casa suplidora que las vendió desapareció del mercado.
En tanto, luego de la proliferación en el país de empresas que importan implantes de prótesis, especialmente de osteosíntesis como clavos, placas, tornillos y fijadores externos, la entidad que agrupa a esos profesionales ha observado que entre 15 y 20% de los pacientes que se les han colocado clavos u otros materiales presentan rotura, torcedura o infección.
Los detalles fueron ofrecidos por el doctor Julio Landrón de la Rosa, presidente de la entidad, al ponderar un reportaje titulado “Implantes Carabelitas” publicado por LISTÍN DIARIO, donde recoge la preocupación expuesta por los expertos en implantes ortopédicos, Luis Alcántara, de SugicalNet, y Marcelo Puello, exdirector del hospital Vinicio Calventi.
El dirigente de la entidad médica especializada dijo que esa preocupación es de todos los miembros de esa sociedad, debido a la frecuencia con que reciben casos donde se evidencia la baja calidad del material de osteosíntesis sugerido.
Informó que en diciembre pasado se convocó a una asamblea de ortopedas y traumatólogos donde se instruyó y aprobó a unanimidad no operar pacientes si el material no cuenta con el rigor del control de calidad certificado y que la suplidora sea responsable de los resultados, en caso de una demanda médica.
“Hicimos esa asamblea porque es preocupante, alarmante y hasta temible por nosotros mismos, de que a la población se le estén colocando materiales que no estén certificados. Hemos hecho esa denuncia en años anteriores de forma responsable, porque tenemos material de osteosíntesis que no tiene ningún tipo de certificación ni de la FDA ni de la Unión Europea o de algún tipo de institución que garantice control real de calidad”, señala.
Dijo que hay pacientes que con frecuencia se le fatiga el material de osteosíntesis o existe una infección debido a que le ponen una placa y un tornillo que no tiene una aleación similar, lo que lleva a provocar una infección grave a los pacientes. Explicó que a veces el paciente llega de emergencia y está en sala de cirugía por lo que el médico se ve obligado a colocar el material que le fue autorizado.
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